冷藏药品内包装能否加入“热敏标签”等物质提示药品已变质

理论上可以，实际操作很难。第一是成本问题(反应剂的生产成本，包装和运输成本);第二个是专业范畴的问题了。冷藏药品超温后(低于2℃，高于8℃)不一定会失效、变质或者有毒，还得由超温的程度和时间来判定的。一车价值一亿的疫苗，在正常搬运至冷库的过程中热敏标签就宣告这批药已报废，损失可就大了。

加强“药品监管码”管理是否控制类似事件的发生？

疫苗事件爆发后，“药品监管码”是热炒的话题，却鲜有人回答在重点上。

药监局：我们消费者能通过药品监管码查看药品流向信息，而药企和医院必须实时扫描、定时上传药品监管码至药监局。那么此次事件，药监局为何没察觉到疫苗流向的异常？

医院：流通环节中，医院的药品监管码管理是做得最差，大医院的药房几乎没配备监管码扫描仪，而药监局对医院的管控也很松散。

疫苗接种方：需学习监管码知识，挨针前要扫一扫监管码哦。

以上，三个环节做好，药品监管码才真正起到作用。

朝令夕改，今年2月份cfda宣布暂时执行药品监管码管控。大型生产企业当初可是为了响应郭嘉政策，花几千万买入的监管码设备啊，多少只哈士奇都不足以表达药企老板的心情。

何时开始恢复执行药品监管码，从业人员和消费者又是何时才能领悟监管码的意义？路漫漫其修远兮。